Меня зовут Лина, мне 39 лет, живу в столице Эстонии Таллине. С раннего детства мне поставили диагноз - спинальная миопатия Вердинга Гоффманна (это - генетическое заболевание, - прогрессирующая мышечная дистрофия), в следствии которого, в течении всей жизни, у меня образовался сильный левосторонний сколиоз 4-й степени. Позвоночник искривлён так, что страдают сердце, лёгкие, в общем - все жизненно важные органы. Последние обследования показали - срочно нужна операция на позвоночнике по стабилизации его состояния, с применением импланта. Если позвоночник не выправить и не закрепить титановой пластиной, сколиоз просто приведёт к необратимым последствиям и к остановке дыхания. Моё самочувствие ухудшилось, мне приходится преодолевать постоянные мучения и боли. Все ужасы своей жизни и ощущений, связанных с этим, я могу перечислять очень долго.
Хочу жить полноценной жизнью. Надо сказать,что болезнь раньше - в детстве и юности, - не мешала так сильно. Только в 1999 из-за искривления сместился пищевод, и клапан, закрывающий желудок, перестал работать, и все эти годы я ежедневно принимаю специальные препараты. Если пропущу сутки-двое - желудочный сок забрасывается в пищевод и разъедает его до кровотечения. Несколько раз меня откачивали в реанимации. Но можно исправить это положение, сделав операцию, после которой искривление более не будет прогрессировать.
Помогите, добрые люди, чем сможете. Есть возможность спасти мою жизнь.
В Израильской клинике "Shaare-zedek", в Иерусалиме, успешно провели подобную операцию моей знакомой и многим другим людям с таким же диагнозом. Новейшее медицинское оборудование в этой клинике и профессионализм врачей позволяют оперировать позвоночник, не повреждая нервы и спинной мозг. Общая смета на операцию, пребывание в клинике и послеоперационное восстановление составляет 50000 евро.
Пожалуйста,помогите мне продлить жизнь!
Не дайте моему ребёнку осиротеть. Никогда не просила, но сейчас это крик моей души. Мне не к кому больше обратиться за помощью, и продать нечего, сумма для нашей семьи запредельная, а времени осталось немного.
Для меня будет жизненно важным каждое евро! Пожалуйста, распространите информацию обо мне среди своих друзей и знакомых!
[spoiler=эстонский]Minu nimion Lina Visnapuu, ma olen 39a vana. Ma elan Eestis,Tallinnas aga sündisin venemaal, region:Novosibirsk. Varasest lapsepõlvest mul on pandud raskediagnoos – amiotrofia.Selg on kõver, nii kannatavad südame ja kopsude üldiselt - kõik elutähtsad organid. Hiljutised uuringud on näidanud, et ma olen kriitilisesseisundis - vajan kiiresti operatsiooni lülisamba stabiliseerimist oma seisundile ja implantaat. Kui selgrooguei tehta sirgeks ja mitte fikseeridatitaanist plaat, skolioosanab lihtsalt kaasa pöördumatuid tagajärgi ja võib lõpetada hingamise. Minu tervis halvenes, ma pean kannatama pidevatvalu ja piina. Aga võib parandada seda olukorda, tehesoperatsioon, mille järel kumerus ei edene edasi. Seega tervisnormaliseerub. Aidake kallid inimesed, millega saate! Kui on võimalik päästke minu elu.
Iisraeli kliinikus "Shaare-zedek" Jeruusalemmas on edukalt läbinud selle operatsiooni mu tuttav, ja paljudteised inimesed sama diagnoosiga. Uusim meditsiinitehnika kliinikus ja professionaalsed arstid võivad opereerida selga,kahjustamata närve ja seljaaju. Kogueelarve operatsiooni,haiglasse jäämine ja postoperatiivne taastumine oli 50 000 € Palun aidake mind pikendada elu, ajada selg sirgu!
Minu kõige suurem ja ainuke rõõm elus on - tütar Anastasija. Ta on praegu alleskahe aastane. Minu tütarsündis nagu ime, sest see ei olnud võimalik, nii on öelnud mulle arstid,kuid me suutsime elada üle kõikraskuskused ! Nüüd on kõik möödasja mul on terve laps. Ta väga armastam oma ema.Ta pärastma elangi. Kas muelu ja mu kauaoodatud sünnitus katkestub selle summa puudumisetõttu? Mul on vaja elada ja ma tahan elada ma armastan oma elu! Aidake palun meil olla koos. Ärge laske mu laps orvuks. Mul pole rohkem kelleltki abi paluda ja aega mul ei jäänud ka palju. Palun rääkige minust oma tuttavatele ja sõpradele!
This page has been created to raise money for an urgent and expensive operation. My name is Liina Vispuu. I am 39, living in Tallinn, Estonia. In early childhood I was diagnosed with Werdnig-Hoffmann syndrome, otherwise known as spinal muscular atrophy. Till now, I have always managed to lead a normal life despite of the severe disability. My greatest blessing is my two-year old daughter Anastasia. Doctors considered it impossible for me to conceive, to say nothing about giving birth without cesarotomy. Most fortunately, miracles do happen, and we have refuted the mistaken opinion. Although she was born as a preterm baby, now Anastasia is a pretty and smart happy child. She loves her Mummy and she is the meaning o my life.Our happiness is suddenly jeopardized now. My desease caused a left-side scoliosis, which has lately reached its most severe, fouth stage. The spine is so badly crooked that the heart, lungs and other vital organs cannot function properly anymore now. Recent examinations have shown that the state of my health is critical and it is absolutely urgent to operate on my spine. Special implants are the only means to stabilize the spine and to prevent irreversible disastrous effects which will inevitably end up in stop of breath. I suffer agonizing pains, the description of which I should better spare you.The operation that would save my life and put an end to the terrible torture is successfully practised in Israel, in the SHAARE ZEDEK MEDICAL CENTER in Jerusalem. The high professional skill of the surgeons who have most modern equipment at their disposal allow to operate on the spine without damaging the nerves or spinal cord. The total price of the operation and rehabilitation is at least € 50 000. This sum is far beyond what our family can ever afford... I write this to appeal to you in dispair: for the sake of Good Lord, please help me live and raise my child! It is only your merciful generosity that can save my child from becoming an orphan. There is so little time left... Every single coin counts. Please let all your friends know about it. I will pray for you all...If you wish to make sure that I am a real person, you can call me at +372 55990044 or Skype me at Liivisha, mail me at liivisha@bk.ru or MSN message me at liivisha@hotmail.com .
НЕМНОГО О СЕБЕ.
Родилась я в России, в Новосибирской области. В Эстонию приехали в 1982-м году. В общем то рассказывать о себе особо нечего.. Просто жила. Самое удивительное, что приключилось со мной в жизни - рождение нашего с моим любимым мужем ребёнка. Всё, что было со мной до первого её крика, вмиг потускнело и практически потеряло смысл. Это самая большая и единственная радость в жизни - доченька Настя, назвали её Анастасия-греч. "воскресающая",потому что для меня её рождение это начало новой жизни,наполненной смыслом и радостью! Сейчас ей только два годика. Она очень любит маму и папу. Ради неё я живу..
ОТВЕТЫ НА ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:
1) Мне не могут помочь в Эстонии, Финляндии, России и Германии! Подобную операцию, в моём случае взялся делать, осмотрев меня, др. А. Попов, Иерусалим, клиника Шаарей Цедек.
2) Местное Больничное страхование, Haigekassa, НЕ ОПЛАЧИВАЕТ подобные операции, тем более в не зоны Евросоюза.
3) Позвоночник мой с удвоенной скоростью меняет градус искривления. После операции я ходить не стану, но выпрямится позвоночник, расправятся органы и начнут лучше функционировать, следовательно качество жизни улучшится, это спасёт меня и продлит годы. Времени мне дали до сентября.
4) Веду свой сбор тут, на "Одноклассниках", "ВКонтакте", на "facebook", и на некоторых Российских форумах, с помощью моей помощницы-волонтёра Танечки Гусевой. Денег не много поступает, люди делятся последним, я благодарна вам, Спаси вас Бог, благодаря этому я приблизилась к цели - съездила на обследование и сейчас в шаге от операции! Слава Богу! Нашлись люди из Москвы, которые уже оплатили мне обследование в Израиле, и они могут дать большую сумму денег, как только я куплю билет, они перечислят на счёт клиники 36 000 евро, больше они дать не могут... Поэтому ещё продолжаю сбор по копеечкам, и продаю картины, что бы набрать недостающую сумму.
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:30:37 | Сообщение № 101
Группа: Удаленные
вот чтото мне не вериться никак что столько средств и усилий было приложено просто так,ради какогото отдыха! Причём где доказательства что она там именно отдыхала,звучит странно вся история! Да тут писали насчёт ребёнка что живёт с бабушкой дедушкой а вы представтье как ей легко самой справляться а у ребёнка сейчас самый такой возраст когда хочет бегать,прыгать,гулять. По моему тут и есть лучшее что жить с бабушкой у которой много времени свободного.
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:31:30 | Сообщение № 102
Группа: Удаленные
Quote (Anilorak)
и что? Лично, для меня- это не доказательство.
Я просто не думаю,что человек обманывает нас всех.Зачем ей это?Для чего?Какая выгода у неё от этого будет? И тем более есть скрины .Правда не знаю какие. Честнее,конечно,было бы выставить сюда.
Сообщение отредактировано Секретик - Воскресенье, 04.11.12, 13:31:50
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:36:36 | Сообщение № 104
Группа: Удаленные
Quote (roksana2000)
Так все и было проверено. Человек с такой болезнью действительно существует и лечение необходимо.
Тоже верно.
Добавлено (04.11.12, 13:36:36) --------------------------------------------- Надо закрывать эту тему.Пусть разбирается полиция.А мы со своими "Может " "А не может" больше слухов и сплетней рождаем. Пусть модераторы пишут так как у них достоверней инфо!
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:38:39 | Сообщение № 105
Группа: Удаленные
Quote (krissyke)
вот чтото мне не вериться никак что столько средств и усилий было приложено просто так,ради какогото отдыха! Причём где доказательства что она там именно отдыхала,звучит странно вся история! Да тут писали насчёт ребёнка что живёт с бабушкой дедушкой а вы представтье как ей легко самой справляться а у ребёнка сейчас самый такой возраст когда хочет бегать,прыгать,гулять. По моему тут и есть лучшее что жить с бабушкой у которой много времени свободного.
Нет, я тоже так не думаю что все ради отдыха, но видимо Аппетит разгорается во время еды. Почему ВЫ не допускаете мысль что идея о поездках могла созреть у неё, них во время сбора денег когда они увидели что суммы набираются свыше того что требовалось?!
По поводу девочки, если честно мне все равно с кем живет её дочька, однако при неработающем папе она могла бы жить и с ними. Хотя, это дело их семьи.
Просто зачем писать тогда, что все ради дочери. Получается что все ради себя любимой и единственной. Лучше бы она тогда вместо брата, ребенка с собой на отдых свозила. Хоть какое то было бы оправдание.
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:45:18 | Сообщение № 107
Группа: Удаленные
Quote (Секретик)
И тем более есть скрины .Правда не знаю какие. Честнее,конечно,было бы выставить сюда.
я ж написала. Скрины пришлю любому модератору, а обнаровать их смогу только в среду, после того как основная сумма вернется на счет благотворителя и Яна это подтвердит мне лично.
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:47:36 | Сообщение № 109
Группа: Удаленные
Quote (lala100)
Отпишитесь что увидели :)
видела, а также прочитала несколько проблемных тем связаных с вашим форумом, вот и не понимаю теперь вы же перед тем как вообще помогать проверяете и как ваши проверки? документы которые предоставлены тут ведь подлинные! Просто нету продолжения истории от самой Лины мне кажеться только она может дать тут реальный ответ и факты!
Нашим модераторам тоже надо проверять инфо досконально перед тем как начинать сбор денег
проверяют реалност болезни и она ест,ест бумаги всякие,выписки,фото,а вот куда денги поидут не предугадат Тур агенство "Турист" т. +79143800010, +79248416288 [url=http://9143800010.ru/]http://9143800010.ru/[/url]
Надо закрывать эту тему.Пусть разбирается полиция.А мы со своими "Может " "А не может" больше слухов и сплетней рождаем. Пусть модераторы пишут так как у них достоверней инфо!
ты ж одна из первых полезла сюда мусолит Тур агенство "Турист" т. +79143800010, +79248416288 [url=http://9143800010.ru/]http://9143800010.ru/[/url]
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:55:03 | Сообщение № 114
Группа: Удаленные
Quote (krissyke)
документы которые предоставлены тут ведь подлинные! Просто нету продолжения истории от самой Лины мне кажеться только она может дать тут реальный ответ и факты!
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:56:26 | Сообщение № 115
Группа: Удаленные
Quote (krissyke)
видела, а также прочитала несколько проблемных тем связаных с вашим форумом, вот и не понимаю теперь вы же перед тем как вообще помогать проверяете и как ваши проверки? документы которые предоставлены тут ведь подлинные! Просто нету продолжения истории от самой Лины мне кажеться только она может дать тут реальный ответ и факты!
Тем проблемных много всегда. Если это касаемо больных - я их просто сношу в непроверенный раздел там они и остаются.
Да, чтобы помочь мы проверяем, как любой нормальный фонд или крупный форум. Если мамочка не отчитывается вовремя к примеру после лечения, так же переношу в непроверенные и пытаюсь выйти с ней на связь, ищу людей в её городе которые могут с ней встретиться и подтвердить её слова.
если уж откровенный лохотрон, да еще с давлением, сразу связываюсь с Полицией, это их дело разбираться, а не мое.
Всю работу облегчают волонтеры, если они есть, можно проверить документы на подлинность + созвониться с докторами ( лучшее подтверждение)
У Лины документы подлинные, приглашение, чего его стоит по почте получить? да ничего не стоит, в мае она съездила - документы подлинные, тоже подтверждается легко, а вот потом началась котовасия. Вроде ездила для одних, для других не ездила и документов никаких не предоставляет.
В общем для меня основополагающим стало письмо Попова, доктора который её "прооперирова" по её же словам. Его могу выложить в скрине.
Дата: Воскресенье, 04.11.12, 13:59:04 | Сообщение № 117
Группа: Удаленные
Quote (juljaxa86)
проверяют реалност болезни и она ест,ест бумаги всякие,выписки,фото,а вот куда денги поидут не предугадат
Твоя правда. Все зависит от порядочности людей.
Вспомнилась история с Соней Мониной. Так сумма была собрана больше необходимой (о чем родители оповестили сразу) ,она была отложена на последующее лечение. И эта семья могла отчитаться за каждую потраченую копейку. Плюс взрослые сопровождали ребенка в Питер за свой счет. Собранные деньги шли только на Сонино лечение и лекарства.
