|
Данный форум является архивом сайта www.eestimamki.ee
|
Особые детки.
| |
| Юлианна |
Дата: Понедельник, 21.02.11, 17:08:25 | Сообщение № 61 |
Группа: Удаленные
|
Rizhano4ka, спасибо за ссылку!Очень полезная информация!!! Добавлено (21.02.11, 18:08:25)
---------------------------------------------
Кто такие дети-инвалиды?
Дети-инвалиды – Ангелы земли.
Сколько незаслуженной обиды
На себе они перенесли.
Сколько раз они, лицом в подушку,
Чтоб не плакать на глаза у всех,
Говорили ночи, как подружке:
«Разве то, что есть мы – это грех?»
Не грустите, матери, не надо:
Ваши дети – Ангелы, не зло.
Богом Вам они даны в награду,
Чтобы в мир нести любовь, тепло.
Ну, а тех, кто нас не понимает,
Пусть простит Господь за черствость их.
Пусть они услышат, как рыдают
Мамы у кроваток чад больных.
Но не все на свете равнодушны –
Больше тех, кто хочет нам помочь,
Открывают душу нам радушно,
Горе помогают превозмочь.
Пусть Господь рукой своей нетленной
Осенит крестом весь мир людской,
Чтоб на всей Земле, во всей Вселенной
Мир всегда царил, царил покой.
Чтоб ни войн, ни землетрясений,
Ни цунами страшных – никогда!
Сбереги, Господь, от потрясений
Всех людей, отныне и всегда!
|
|
|
|
|
| Irinka-malvinka |
Дата: Четверг, 28.06.12, 18:48:29 | Сообщение № 62 |
Группа: Удаленные
|
у моего сына нашли синдром дауна,помогите может кто-то сталкиловался с такой проблемой мне интересно как видут себя жти дети умеют ли они разговаривать и т.д.
|
|
|
|
|
| Twiggy |
Дата: Четверг, 28.06.12, 19:20:33 | Сообщение № 63 |
Группа: Удаленные
|
Irinka-malvinka, зачем в этом разделе такую тему открывать?
есть же раздел про особых детей http://eestimamki.ee/forum/109
или про здоровье ребенка http://eestimamki.ee/forum/31
|
|
|
|
|
| diru |
Дата: Суббота, 14.07.12, 04:49:14 | Сообщение № 64 |
Группа: Удаленные
|
Все, кого интересует программа FastFor Word, пишите в личку. Что это такое читайте здесь
|
|
|
|
|
| karina2322 |
Дата: Вторник, 31.07.12, 01:20:02 | Сообщение № 65 |
Группа: Удаленные
|
Zdravstvuite...a u menja 4 detok...dvoe starwqh zdorovqe...a dve mladwqe bolnqe...no v Estonii takih boleznei kak u moih devotshek netu...i dazhe uznat kak takie bolezni protekajut net vozmozhnosti...dazhe vratshi s takimi boleznjami v Estonii ne stalkivalis...no mozhet kto to gde to slqwal o takih boleznjah ili s roditeljami obshalis...odnoi dotshe 5 let...s rozhdenija nam postavili diagnoz 34 % sindroma Dauna i 66 % sindroma Tjornera...eto mazaitshnqi rebjonok nazqvaetsja kogda sovmeshenie srazu dvuh sindromov...rodilas dotsha maltshikom no pozdnee kogda polovoi organ ne razvivalsja s rozhdenija stali proverjat vse vnutrennie organq i kletki i okazalos ona vovse ne maltshik a devotshka...nam predstoit operatsija,kogda poka ne izvestno tak kak poka nabljudajut za razvitiem organov rebjonka,nam budut peredelqvat polovqe organq i udaljat vsjo po zhenski,toest matku,jaitshniki i tak dalee tak kak kletki silno naputanq i mozhet razvitsja rak,tfu tfu tfu...vtoroi dotshe 4 mesjatsa...nas vqpisali s roddoma zdorovqmi no v mesjats mq otshen silno pozhelteli i stul u rebjonka stal serqm...mq poehali v mustamjae detskuju bolnitsu tam nas polozhqli na obsledovanie...okazalosu nas silnqe problemq s petshenju...nam postavili diagnoz Atrezija zheltshnqh putei...eto kogda vsja gados v organizme uhodit v krov i vse vitaminq tozhe a v petsheni zakrqtq vse puti.otpravili rebjonka na operatsiju Kasai...eto kogda zhelotshnqe puti natjagivajut na kiwetshnik tshtob hot tuda vsjo uhodilo...rebjonok bql 2 nedeli v reanimatsii...vratsh govorila tshto takie deti dolgo ne zhqvut...tshto tolko neskolkim pomogla transplotatsija petsheni.v tom godu devotshka s takim diagnozom umerla...kogda mq vqwli s reanimatsii nas stali snovo proverjat nabljudat kak dotsha posle operatsii...i tut okazalos u nas drugoi sovsem diagnoz...sindrom Alazhqlja...takoi bolezni v nawei bolnitse nikogda ne bqlo...etot sindrom vlijaet na vse organq tsheloveka...na serdtse,petshen,glaza i pozvonotshnik...u nas tolko nemnogo pozvonotshnik zadet no eto na dannqi moment ne problema i nekotorqe izmenenija na serdtse no eto tozhe minimum i ne problema.a vot petshen zadeta otshen silno...nam nuzhna budet transplotatsija petsheni inatshe mq dolgo ne prozhqvjom...v estonii takuju operatsiju ne delajut,poslali vratshi zapros v wvedtsiju..no tam skazali tshtob delat transplotatsiju nado nabrat 8kg.dlja nas eto otshen bolwaja problema...mq ne prodvigaemsja osobo v vese...seitshas mq 3850 i tak uzhe mesjats...to nabiraem to tutzhe vsjo skidqvaem...analizq ne horowqe no i ne sovsem plohie.dajom spetsialnoe pitanie i otshen mnogo lekarstv...ja verju tshto vsjo naladitsa i budet vsjo horowo...
|
|
|
|
|
| homka |
Дата: Вторник, 31.07.12, 06:56:55 | Сообщение № 66 |
Группа: Удаленные
|
karina2322, привет, пожалуйста, пользуйся транслитом.
Quote Здравствуите...а у меня 4 деток...двое старвях здоровяе...а две младвяе болняе...но в Естонии таких болезнеи как у моих девотшек нету...и даже узнат как такие болезни протекают нет возможности...даже вратши с такими болезнями в Естонии не сталкивалис...но может кто то где то слявал о таких болезнях или с родителями обшалис...однои дотше 5 лет...с рождения нам поставили диагноз 34 % синдрома Дауна и 66 % синдрома Тёрнера...ето мазаитшняи ребёнок назявается когда совмешение сразу двух синдромов...родилас дотша малтшиком но позднее когда половои орган не развивался с рождения стали проверят все внутренние органя и клетки и оказалос она вовсе не малтшик а девотшка...нам предстоит оператсия,когда пока не известно так как пока наблюдают за развитием органов ребёнка,нам будут переделяват половяе органя и удалят всё по женски,тоест матку,яитшники и так далее так как клетки силно напутаня и может развится рак,тфу тфу тфу...второи дотше 4 месятса...нас вяписали с роддома здоровями но в месятс мя отшен силно пожелтели и стул у ребёнка стал серям...мя поехали в мустамяе детскую болнитсу там нас положяли на обследование...оказалосу нас силняе проблемя с петшеню...нам поставили диагноз Атрезия желтшнях путеи...ето когда вся гадос в организме уходит в кров и все витаминя тоже а в петшени закрятя все пути.отправили ребёнка на оператсию Касаи...ето когда желотшняе пути натягивают на киветшник тштоб хот туда всё уходило...ребёнок бял 2 недели в реаниматсии...вратш говорила тшто такие дети долго не жявут...тшто толко несколким помогла трансплотатсия петшени.в том году девотшка с таким диагнозом умерла...когда мя вявли с реаниматсии нас стали сново проверят наблюдат как дотша после оператсии...и тут оказалос у нас другои совсем диагноз...синдром Алажяля...такои болезни в навеи болнитсе никогда не бяло...етот синдром влияет на все органя тшеловека...на сердтсе,петшен,глаза и позвонотшник...у нас толко немного позвонотшник задет но ето на данняи момент не проблема и некоторяе изменения на сердтсе но ето тоже минимум и не проблема.а вот петшен задета отшен силно...нам нужна будет трансплотатсия петшени инатше мя долго не прожявём...в естонии такую оператсию не делают,послали вратши запрос в введтсию..но там сказали тштоб делат трансплотатсию надо набрат 8кг.для нас ето отшен болвая проблема...мя не продвигаемся особо в весе...сеитшас мя 3850 и так уже месятс...то набираем то тутже всё скидяваем...анализя не хоровяе но и не совсем плохие.даём спетсиалное питание и отшен много лекарств...я верю тшто всё наладитса и будет всё хорово... |
|
|
|
|
| МурзА |
Дата: Вторник, 31.07.12, 09:31:58 | Сообщение № 67 |
Группа: Удаленные
|
Еле прочитала. Почти ничего не поняла.
Наборы диагнозов.
Так бывает что ли?
Или большой кошмар, или большая шутка.
|
|
|
|
|
| Julenka |
Дата: Вторник, 31.07.12, 11:32:05 | Сообщение № 68 |
|
Зародыш
Группа: Новенькие
Регистрация: 23.10.13
Город: Tallinn
Имя: Tatiana
Статус: Offline
|
МурзА, вряд ли выдумано. Столько всего не придумаешь.
|
|
|
|
|
| Аллусик |
Дата: Вторник, 31.07.12, 11:37:39 | Сообщение № 69 |
|
Зародыш
Группа: Новенькие
Регистрация: 14.04.14
Город: Saint George
Имя: MelvintilS
Статус: Offline
|
Quote (МурзА) Или большой кошмар, или большая шутка.
я тоже об этом подумала...
[url=http://rusovoz.ru]rusovoz.ru/[/url]
|
|
|
|
|
| Sashulja |
Дата: Вторник, 31.07.12, 11:49:18 | Сообщение № 70 |
Группа: Удаленные
|
Quote (homka) 34 % синдрома Дауна и 66 % синдрома Тёрнера..
Я вот не поняла этой фразы...
Это как может быть? Ладно синдром Тернера он на чем то одном может сказаться, а вот как это можно быть дауном на 34%  Это то есть 47 хромосома всего на 34% развилась?
Я уверена что это фэйк. Или просто ужастно несчастные люди и за что-то расплачиваются... 
|
|
|
|
|
| Julenka |
Дата: Вторник, 31.07.12, 12:26:51 | Сообщение № 71 |
|
Зародыш
Группа: Новенькие
Регистрация: 23.10.13
Город: Tallinn
Имя: Tatiana
Статус: Offline
|
Quote (Sashulja) за что-то расплачиваются
Обязательно родители больных детей расплачиваться за что-то должны?
|
|
|
|
|
| katrina |
Дата: Вторник, 31.07.12, 12:39:00 | Сообщение № 72 |
Группа: Удаленные
|
Quote (Julenka) Обязательно родители больных детей расплачиваться за что-то должны?
наверно навеяло другой темой,про счастье за счет других...
|
|
|
|
|
| Julenka |
Дата: Вторник, 31.07.12, 12:41:55 | Сообщение № 73 |
|
Зародыш
Группа: Новенькие
Регистрация: 23.10.13
Город: Tallinn
Имя: Tatiana
Статус: Offline
|
katrina, Уж не знаю, чем навеяло, но явно не стоило такие глупости в этой теме отписывать.
Тут люди с бедами своими деляться, может помощи просят.
А тут на тебе. Расплачивайтесь, народ.
|
|
|
|
|
| Sashulja |
Дата: Вторник, 31.07.12, 12:44:21 | Сообщение № 74 |
Группа: Удаленные
|
Quote (Julenka) Обязательно родители больных детей расплачиваться за что-то должны?
Я понимаю когда 1 ребенок особый, это случайность. Но когда двое... При этом первый ребенок здоров. Уж не радиоактивными овощами ж они питаться начали...
Да ещё все в одну кучу...
Сообщение отредактировано Sashulja - Вторник, 31.07.12, 12:44:43 |
|
|
|
|
| katrina |
Дата: Вторник, 31.07.12, 12:45:21 | Сообщение № 75 |
Группа: Удаленные
|
да ну..это даже обсуждать не стоит,ерунда какая то про расплату... 
|
|
|
|
|
| Naomi |
Дата: Вторник, 31.07.12, 12:45:55 | Сообщение № 76 |
Группа: Удаленные
|
Quote (Julenka) katrina, Уж не знаю, чем навеяло, но явно не стоило такие глупости в этой теме отписывать.
Тут люди с бедами своими деляться, может помощи просят.
А тут на тебе. Расплачивайтесь, народ.
Это все так же из другой темы, каждый сам за себя и время видите ли другое!
Сообщение отредактировано Naomi - Вторник, 31.07.12, 18:47:03 |
|
|
|
|
| ЛенОк |
Дата: Вторник, 31.07.12, 12:47:04 | Сообщение № 77 |
|
Зародыш
Группа: Новенькие
Регистрация: 09.11.16
Город: tallinn
Имя: angelina krivko
Статус: Offline
|
девочки, веришь не веришь, но чувство такта должно присутствовать в воспитанном человеке, или как?
|
|
|
|
|
| Julenka |
Дата: Вторник, 31.07.12, 12:49:15 | Сообщение № 78 |
|
Зародыш
Группа: Новенькие
Регистрация: 23.10.13
Город: Tallinn
Имя: Tatiana
Статус: Offline
|
ЛенОк, Это уже в другую тему )))
Детям-здоровья! Родителям-терпения!
|
|
|
|
|
| s4astlivica |
Дата: Вторник, 31.07.12, 20:05:06 | Сообщение № 79 |
|
Зародыш
Группа: Новенькие
Регистрация: 02.11.13
Город: Parnu
Имя: Sergusheva
Статус: Offline
|
Quote (Sashulja) Quote (homka)34 % синдрома Дауна и 66 % синдрома Тёрнера.. Я вот не поняла этой фразы... Это как может быть? Ладно синдром Тернера он на чем то одном может сказаться, а вот как это можно быть дауном на 34% Это то есть 47 хромосома всего на 34% развилась? Я уверена что это фэйк. Или просто ужастно несчастные люди и за что-то расплачиваются...
Доступно только для пользователей
karina2322, держитесь!...
|
|
|
|
|
| Sashulja |
Дата: Вторник, 31.07.12, 20:12:06 | Сообщение № 80 |
Группа: Удаленные
|
Quote (s4astlivica) Бывает так!
Не знала... Сегодня гуглила много на эту тему, так однозначно говорили что только что то одно может быть...
Quote (s4astlivica) .У моей знакомой пары всего 20 процентов вероятность родить здорового ребенка(но носителя,которого тоже потом ждет больное потомство..)
 Замкнутый круг...
karina2322, то что у нас вообще определились что это именно эти диагнозы- это вообще чудо! Если у нас не лечат, то может есть какие то реабилитационные\лечащие центры в России?
|
|
|
|
|
|
|
